Гасымов Октай Казим оглы

Место рождения

Закатальский район, Азербайджанская Республика

Дата рождения

4 августа 1958 года

Образование

Азербайджанский (ныне Бакинский) государственный университет, физический факультет

Ученая степень

Доктор наук

Ученое звание

Профессор

Название кандидатской (PhD) диссертации:

-          шифр специальности,

-          наименование специальности

-          название темы

2206.01- Молекулярная физика

Название докторской диссертации:

-          шифр специальности,

-          название специальности

-          название темы

2406.02 - “Биофизика”

2415.01- “Экология “

Свободнорадикальные процессы в белках при механической дестукции

Избрание в члены-корр. НАНА:

-          дата

-          наименование специальности

2 мая 2017 г., биофизика

Общее количество опубликованных научных работ:

-          количество научных работ, опубликованных за рубежом:

-          количество статей, опубликованных в журналах, индексируемых и реферируемых в международных базах:

127

118

87

Количество авторских свидетельств и патентов

2

Подготовка кадров:

-          количество кандидатов наук

-          количество докторов наук

2

Основные научные достижения

1.                  Определены начальные свободнорадикальные процессы, возникающие при механической деструкции белков, а также цепные фото- и термические реакции этих радикалов. Показано, что при механическом разрушении белков только одна из трёх ковалентных связей полипептидной цепи — связь Cα–C — подвергается гомолитическому разрыву (1982–1996).

2.                  Разработан новый метод «направленной флуоресценции триптофана» (SDTF) для определения трёхмерной структуры белков в растворе (1997, 2001).

3.                  Получены доказательства того, что липиды с поверхности роговицы человека удаляются белком липокалином слёзной жидкости (1999, 2005).

4.                  С использованием метода SDTF определена трёхмерная структура липокалина слёзной жидкости в растворе (2001), впоследствии подтверждённая рентгеноструктурным анализом кристалла белка (2005).

5.                  С использованием методов SDTF и направленного спинового мечения показан механизм связывания лиганда с липокалином слёзной жидкости, включая ориентацию, динамику и распределение лиганда в белковом кармане (2000–2010).

6.                  С помощью SDTF раскрыт механизм pH-зависимых конформационных изменений липокалина слёзной жидкости и показано, что связывание лиганда контролируется протонированным состоянием остатка Glu27, расположенного в AB-петле. Это было подтверждено рентгеноструктурным анализом комплекса белок–лиганд (2010).

7.                  Показано, что консервативная дисульфидная связь в семействе липокалинов модулирует свойства связывания лиганда (2011).

8.                  Разработан новый метод «направленного кругового дихроизма» для изучения конформационных изменений белков и показаны преимущества измерений при низких температурах (2008, 2014).

9.                  Проанализированы катион–π взаимодействия в белках семейства липокалинов и охарактеризованы с точки зрения структуры и функции (2012).

10.              Предложен прямой, немодельный метод изучения взаимодействия белок–лиганд с использованием флуоресценции (2014).

11.              Предложен метод «двойного триптофанового экситона» для оценки близко расположенных боковых цепей белков; его возможности продемонстрированы на примере липокалина слёзной жидкости (2015).

12.              Проведено исследование цельной человеческой крови и плазмы с использованием поверхностно-усиленной (плазмонной) рамановской спектроскопии; выявлено резонансное усиление и показаны свойства усиления спектральных полос. Показана возможность использования данной системы как диагностического инструмента при различных заболеваниях (2015–2016).

13.              Описано получение плёнок из фиброина шёлка, легированных красителем; такие плёнки сохраняют оптические свойства мономерного красителя в твёрдом состоянии, что важно для оптических и биолазерных приложений. Анализы FTIR, CD и XRD для плёнок, легированных родамином 6G, показали вторичную структуру белка и взаимодействие с красителем. Спектры UV–Vis и экситонного CD объясняют структуру родамина и показывают, что среда фиброина препятствует образованию димеров. Эти плёнки являются перспективными для фотонных технологий.

14.              Показано, что флуоресценция ANS является эффективным методом для изучения структуры белков в твёрдом состоянии. Исследования фиброина шёлка (Bombyx mori) показали, что ANS связывается с различными гидрофобными участками с разной степенью взаимодействия с водой. Метод применим для изучения белковых агрегатов и амилоидов, включая связанные с болезнями Альцгеймера, Паркинсона и прионными заболеваниями.

15.              Для ранней диагностики рака лёгких использована модель на основе FTIR-спектров и алгоритмов искусственного интеллекта (Linear SVM, PLS-DA, Random Forest) для анализа плазмы крови здоровых людей и пациентов. Метод показал точность 80–90% и может использоваться как быстрый, минимально инвазивный и недорогой скрининговый инструмент (2021).

16.              Возрастные нейродегенеративные заболевания (например, болезнь Альцгеймера и Паркинсона) обусловлены накоплением β-амилоида и других белков, окислительным стрессом и повреждением нейронов. Показано, что фузидиевая кислота не только ингибирует образование β-амилоида, но и способствует разрушению уже сформированных амилоидов, что указывает на её терапевтический потенциал (2021).

17.              Молекулярный докинг показал, что катионный пентапептид Glu–Gln–Arg–Pro–Arg и его D-изомеры обладают многофункциональной активностью и могут проявлять противоопухолевую и противовирусную (COVID-19) активность. Это связано с их способностью связываться с интегринами (α5β1 и αIIbβ3), белками вируса Mpro и S, а также рецептором ACE2.

18.              In silico исследования показали, что пентапептид Glu–Gln–Arg–Pro–Arg напрямую взаимодействует с белками EGFR и FYN, ингибируя их. Расчёты сродства связывания и анализ ADME показали высокий фармакологический потенциал, что делает его перспективным для лечения рака лёгких (2023).

19.              Изучены нейтральные, положительно заряженные и гидрофобные спин-зонды для различения мембран здоровых и раковых клеток. Показано, что гидрофобный TEMPO-бензоат лучше проникает в липосомы раковых клеток, тогда как 4-амино-TEMPO не проникает ни в те, ни в другие. Это указывает на перспективность TEMPO-бензоата как диагностического зонда и средства для адресной доставки лекарств (2023).

20.              Персонализированная дозировка и длительность терапии важны для повышения эффективности и снижения побочных эффектов. Разработан высокочувствительный биосенсор для определения доксорубицина (DOX) в плазме: классический LSPR-сенсор обнаруживает наномолярные концентрации, а новый сенсор на основе наноструктур Au/Al₂O₃ — пикомолярные (2024).

21.              Структурные свойства липидов в мембранах раковых клеток существенно отличаются от здоровых: фазовые переходы происходят при более низких температурах и носят некооперативный характер. Интересно, что некоторые морфологически нормальные клетки демонстрируют липидное поведение, схожее с раковыми, что указывает на возможность опережающих метаболических изменений по сравнению с морфологическими (2025).

Названия научных работ

1. Gasymov O.K., Abduragimov A.R., Yusifov T.N., Glasgow B.J. Structural changes in human tear lipocalins associated with lipid binding. Biochim.Biophys.Acta, 1998; 1386(1); 145-156.

2. Gasymov O.K., Abduragimov A.R., Yusifov T.N., Glasgow B.J. Resolution of ligand positions by site directed tryptophan fluorescence in tear lipocalin. Protein Science, 2000, 9, 2, 337-343.

3. Gasymov OK, Abduragimov AR, Yusifov TN, Glasgow BJ. Site Directed Tryptophan Fluorescence Reveals the Solution Structure of Tear Lipocalin: Evidence for features that confer promiscuity in ligand binding, Biochemistry, 2001, 40, 14754-14762.

4. Gasymov OK, Abduragimov AR, Prasher P, Yusifov TN and Glasgow BJ. Tear Lipocalin: Evidence for a Scavenging Function to Remove Lipids from the Human Corneal Surface. Invest Ophthalmol Vis Sci., 2005, 43(10), 3165-73.

5. Gasymov OK, Abduragimov AR, Glasgow BG. Intracavitary Ligand Distribution in Tear Lipocalin by Site-Directed Tryptophan Fluorescence, Biochemistry, 2009, 48 (30) 7219-7228.

6. Gasymov OK, Abduragimov AR, Glasgow BG. PH-dependent Conformational Changes in Tear Lipocalin by Site Directed Tryptophan Fluorescence, Biochemistry, 2010, 49 (3), 582-590.

7. Gasymov OK, Abduragimov AR, Glasgow BG. Excited Protein States of Human Tear Lipocalin for Low- and High-Affinity Ligand Binding Revealed by Functional AB Loop Motion, Biophysical Chem, 2010, 149(1-2), 47-57.

8. Gasymov OK, Abduragimov AR, Glasgow BG. Cation-π Interactions in Lipocalins: Structural and Functional Implications, Biochemistry, accelerated publication, 2012, 51(14), 2991-3002.

9. Gasymov OK, Abduragimov AR, Glasgow BG. Double Tryptophan Exciton Probe to Gauge Proximal Side Chains in Proteins- Augmentation at Low Temperature, J Phys Chem B., 2015, 119(10), 3962-3968.

10. Gasymov OK, Alekperov OZ, Aydemirova AH, Kamilova N, Aslanov RB, Bayramov AH, Kerimova A,  Surface enhanced Raman scattering of whole human blood on nano-structured ZnO surface, Phys. Status Solidi C, 2017, 1600155

11. Ragona L., Gasymov O.K., Guliyeva A.J., Aslanov R.B., Zanzoni S., Botta Ch., Molinari H., Rhodamine binds to silk fibroin and inhibits its self-aggregation, BBA-Proteins and Proteomics, 2018, 1866, 661-667.

12. Aslanov RB, Dashdemirova LM, Alekperov OZ, Abdurahimov AR, Gasymov OK, Dynamics of Proteins by Thermal Decay of Free Radicals Induced by Ultraviolet Irradiation, Journal of Spectroscopy, 2018, v. 2018, ID 6197636.

13. Aydemirova A.H., Kamilova N., Gasymov OK., FTIR of human blood plasma as a diagnostic tool for myoma patients, International Scientific Conference "Molecular, Membrane and Cellular Basics of Biosystems Operation", Minsk, Belarus, 27-29 June 2018, p.184

14.  Gasymov OK, Botta Ch, Ragona L, Guliyeva AJ, Molinari H, Silk fibroin-based films enhance rhodamine 6G emission in the solid state: A chemical-physical analysis of their interactions for the design of highly emissive biomaterials, Macromol.Chem.Phys, 2019, v 220, 1800460.

15. Guliyeva A.J., Gasymov OK. ANS fluorescence: potential to characterize proteins in solid states, Biochemical and Biophysical reports, 2020, 24, 100843.

16. Gasanova R.B.,  Melikova L.A.,  Gasymov O.K.,  Aliyev J.A., Zeta potentials of healthy and cancer cells of human lung: implication to cancer therapy, The Modern Achievements of Azerbaijan Medicine, 2020, 4, 112-117.

17. Gasymov OK, Aydemirova A., Melikova L, Aliyev JA, Artificial Intelligence to Classify Human Lung Carcinoma Using Blood Plasma FTIR Spectra, Applied and Computational Mathematics, 2021, 20, 277-289. (IF= 3.898)

18. Gasymov OK, Celik S, Agaeva G, Akyuz S, Kecel-Gunduz S, Qocayev NM, Ozel AE, Agaeva U, Bakhishova M, Aliyev JA, Cationic pentapeptide, GLU-GLN-ARG-PRO-ARG, and its D-isomer analogs: theoretical and structural studies for potential anti-cancer and novel anti-COVID-19 applications, 4^th International New York Conference on Evolving Trends in Interdisciplinary Research and Practices, Oral Presentation, May 2-4, 2021, Abstract Book, 28-29, Manhattan, New York City.

19. Gasymov OK, Celik S, Agaeva G, Akyuz S, Kecel-Gunduz S, Qocayev NM, Ozel AE, Agaeva U, Bakhishova M, Aliyev JA, Evaluation of anti-cancer and anti-Covid-19 properties of cationic pentapeptide Glu-Gln-Arg-Pro-Arg,  from Rice Bran protein and its D-isomer analogs through molecular docking simulations, Journal Mol Graphics and Modeling, 2021, 108, 107999. (IF= 2.518)

20. Gasymov OK, Mammedzade AM, Bakhishova MJ , Guliyeva AJ, Ragona L, Molinari M, Sodium Fusidate Prevents Protein Aggregation of Silk Fibroin and offers new perspectives for human lens material disaggregation, Biophysical chemistry, 2021, 279, 106680 (IF= 2.352).  

21. M. Bakhishova, S. Celik, S. Kecel-Gunduzb, S. Akyuz, A. E. Ozel, G. Agaeva, L.M.

Suleymanova, U. Agaevad, O.K. Gasymov, J.A. Aliyev., The effect of pentapeptide EQRPR derived from rice bran on the DPPC monolayer, International Korkut Ata Scientific Researches Conference, Osmaniye, Turkey, June 28-30, 2022, Abstracts book, p. 389-390.

22.  Gasymov O.K., Bakhishova M.J., Gasanova R.B., Aslanov R.B., Melikova L.A., Aliyev J.A.,  Benzoate group attachment to TEMPO provides enhanced discrimination of liposomes fabricated using human lung normal and carcinoma cells, Russ.J.Biol.Phys.Chem.,  2022, 7 (2), 261-267.

23. Gasymov O.K., Bakhishova M.J., Gasanova R.B., Aslanov R.B., Melikova L.A., Aliyev J.A. Benzoate group attachment to TEMPO provides enhanced discrimination of liposomes fabricated using human lung normal and carcinoma cells, Proceeding BBPC-2022, Medical Biophysics and Biophysical Chemistry, 126-127.

24. Mammedzade A.M., Mammadova Ay.J., Gasymov O.K., Structure of silk fibroin nanoparticles: characterization of hydrophobic patches, Russ.J.Biol.Phys.Chem.,  2022, 7 (2), 268-272.

25. Mammedzade A.M., Mammadova Ay.J., Gasymov O.K., Structure of silk fibroin nanoparticles: characterization of hydrophobic patches, Proceeding BBPC-2022, Medical Biophysics and Biophysical Chemistry, 152-153.

26. Kamilova N.M., Gasymov O.K., Alieva U.G., Comparative Assessment of Hormonal, Echographic and Spectral Parameters in Chronic Endometritis and Chronic Salpingo-Oophoritis, Ukr.J. Med., Biol. Sport, 2022, 7, 143-146.

27. K. Pagano, S. Tomaselli, L. De Rosa, L. D’Andrea, A. M. Mammedzade, O. K. Gasymov, H. Molinari, L. Ragona, Silk Fibroin: Exploring a functional amyloid to investigate aggregation modulators and cross seeding effects, Italian-French International Conference on Magnetic Resonance, 27-30 September, 2022, Milan, Book of Abstract, P-99.

28.  Bakhishova M., Aslanov R.B., Gasanova R.B., Melikova L., Aliyev J.A., Gasymov O.K. Hydrophobic but not charged group attachment to TEMPO enhances discrimination of liposomes from human lung normal and carcinoma cells, Transactions of ANAS (Physics and Astronomy Series), 2022, XLII (5), 56-63.

29. Oktay K. Gasymov, Serda Kecel-Gunduz, Sefa Celik, Sevim Akyüz,  Ayşen E. Ozel, Gulshen Agaeva, Leman M. Suleymanova, Ulker Agaeva, Matanat Bakhishova, J.A. Aliyev, Molecular docking of the pentapeptide derived from rice bran protein as anticancer agent inhibiting both receptor and non-receptor tyrosine kinases, J. Biomol. Struct. Dyn., 2023, 41(10), 4321-4343, doi: 10.1080/07391102.2022.2067234.

30. A.H. Aydəmirova, L.Ə. Məlikova, O.K. Qasımov; Furye Çevirici İnfraqırmızı spektroskopiyanın tətbiqi ilə insanın sağlam və ağciyər adenokarsinoması halında plazma-lipid modelinin diaqnostik mümkünlüyü; Azerbaijan Journal of Physics, Fizika, 2023,v. 29; Section1; pp.3-9

31. Gasymov O.K., Abdurahimov A.R., Development of occupational ophthalmology: from dry eye syndrome to artificial tears, Journal of Life Sciences & Biomedicine, 2023, 5, 50-55.

32. Gasymov O. K., Bakhishova M. J., Aslanov R. B., Melikova L.A., Aliyev J. A., Membrane partitioning of TEMPO discriminates human lung cancer from neighboring normal cells, Acta Naturae, 2023, 15, 111-119 (IF: 2.0 (WOS); 3.5 (Scopus)).

33. Quarta A., Bettini S, Cuscuna M., Lorenzo D., Epifani G., Gigli G., Valli L., Aliyev J.A., Kazimov E.E., Bakhishova M.J., Gasymov O.K., Simone D., Tailoring gold nanoisland-based biosensor for ultrasensitive detection of doxorubicin in biological fluids, ACS Appl. Nano Materials, 2024, 7, 18724-18736 (Q1, IF: 5.3

34. I. Abbasov, M. Musayev, O. Gasymov, J. Huseynov, C. Naziyev, D. Askerov, S. Asadullayeva, N. Ismayilova, A. Mammadova, N. Hashimova, E. Eminova, Influence of background impurities of oxygen and copper on the luminescence spectrum of polycrystalline CVD ZnSe with excess selenium, Nano, 2025, 2550010, IF= 1.0, Cite Score= 2.1, doi: 10.1142/S1793292025500109

35. V. Atayeva, O. Gasymov, A. Salmanova, Physiological and Biological Potential of Dark-Red Autumn Leaves of Smilax Excelsa L., Journal of Food Science and Technology (Iran) (JFST), 2025, 22, 51-61.

36. O.K. Gasymov, M. J. Bakhishova, L. Melikova, J.A. Aliyev, Structural organizations of membrane lipids from human lung cancer and healthy cell, Journal of Molecular Structure, 2025, 1350, 144133, IF= 4.7

Членство в республиканских, международных и зарубежных научных организациях

Педагогическая деятельность

2001–2012 — Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе (UCLA)
2016–настоящее время — Национальная академия наук Азербайджана (НАНА), подготовка магистров

Прочая деятельность

Член редакционных коллегий научных журналов

Премии и награды

1.     Юбилейная медаль «100-летие Бакинского государственного университета (1919–2019)»

2.     Юбилейная медаль «100-летие Азербайджанского государственного педагогического университета (1921–2021)»

3.     Орден «Труд», III степени

Основное место работы и адрес

Институт молекулярной биологии AZ1073, г. Баку, ул. Иззета Набиева, 11

Должность

Заведующий лабораторией

Служ. тел.

432-6248

Мобил. тел.

(055) 533-6648

Дом. тел.

Факс

Э-почта

oktaygasimov@gmail.com