8 апреля в Институте молекулярной биологии МНО АР состоялся семинар, посвящённый «Дню науки». На семинаре с докладом на тему «Роль андрогенных рецепторов в реконструкции при генитальных аномалиях и синдром нечувствительности к андрогенам» выступила диссертант Института молекулярной биологии, детский хирург больницы Chelsea and Westminster (Лондон, Великобритания) Илхама Джафарли. Докладчик отметила, что синдром нечувствительности к андрогенам (AIS) является одним из редких наследственных состояний и в основном наблюдается у генетически мужских (46, XY) индивидов. При этом, несмотря на нормальный уровень мужских гормонов-тестостерона и его более активной формы дигидротестостерона, организм не реагирует на них должным образом. Причиной этого являются генетические изменения в специфическом белке- андрогенном рецепторе. В норме этот рецептор связывает гормоны и передаёт клеткам сигналы, обеспечивающие «мужской тип развития». Однако при AIS данный механизм нарушается. В результате мужские половые признаки формируются не полностью, и в некоторых случаях внешний фенотип может быть ближе к женскому. В современной медицине подходы к AIS являются индивидуализированными. Основную роль играют гормональная терапия и медицинское наблюдение. В то же время данная область остаётся актуальной с точки зрения изучения механизмов действия гормонов и разработки в будущем методов генетического лечения. Выступление Илхамы Джафарли вызвало большой интерес у участников семинара. Докладчик ответила на многочисленные вопросы, после чего состоялось обсуждение темы.